除按申報規(guī)定提交相應資料外，還應當分別提交下列資料：(一)申報產(chǎn)品以委托加工方式生產(chǎn)的，應提交以下資料：1.委托方與被委托方簽訂的委托加工協(xié)議書;2.進口產(chǎn)品應提交被委托生產(chǎn)企業(yè)的質量管理體系或良好生產(chǎn)規(guī)范的證明文件或符合生產(chǎn)企業(yè)所在國(地區(qū))法規(guī)要求的化妝品生產(chǎn)資質證明文件;..

化妝品申報在什么情況下申請人可以使用同一產(chǎn)品名稱重新申報?(一)未在規(guī)定時限內(nèi)提出申請延續(xù)化妝品行政許可批件(備案憑證)有效期的;(二)終止申報后再次申報的;..

檢驗受理編號是許可檢驗的*編號，應當與檢驗受理通知書、檢驗報告、檢驗樣品編號一致。檢驗受理編號應當采用漢語拼音大寫加阿拉伯數(shù)字，編碼共14位，如GT001200900001。..

　　兩劑或兩劑以上必須配合使用的產(chǎn)品，應按一個產(chǎn)品申報。由境內(nèi)、境外不同生產(chǎn)企業(yè)各生產(chǎn)產(chǎn)品一部分的，申報資料分別按照國產(chǎn)產(chǎn)品和進口產(chǎn)品的有關規(guī)定提供。申報時，應當注明其產(chǎn)品按國產(chǎn)產(chǎn)品或進口產(chǎn)品申報。在化妝品行政許可批件(備案憑證)備注欄中應分別載明國產(chǎn)劑型和進口劑型的名稱、生產(chǎn)企業(yè)和實際生產(chǎn)地址。
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申請國產(chǎn)特殊用途化妝品許可檢驗的化妝品生產(chǎn)企業(yè)，應當向實際生產(chǎn)企業(yè)所在地的省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(以下稱省級食品藥品監(jiān)督管理部門)提出抽樣申請。..

進口非特殊用途化妝品需要通過SFDA食品許可司的評審，隨時遞交材料，隨時評審。
????特殊用途化妝品評審大會每月10日前(包括10日)遞交資料，10日后開始評審，每次評審會歷時約10～15天。(2009年開始評審大會每月召開一次)。..

　　化妝品檢驗報告不得涂改增刪，許可檢驗機構不得對已經(jīng)出具的檢驗報告進行變更。申請企業(yè)申請變更企業(yè)名稱、企業(yè)地址、產(chǎn)品中文名稱或檢驗報告出現(xiàn)打印錯誤時，許可檢驗機構經(jīng)確認后可以出具補充檢驗報告并說明理由。
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化妝品的備案，主要涉及到四個機構：1、檢測機構;2、受理中心;3、評審委員會;4、行政審批部門。..

化妝品名稱一般應當由商標名、通用名、屬性名組成。名稱順序一般為商標名、通用名、屬性名。妝品的商標名分為注冊商標和未經(jīng)注冊商標。..

化妝品分為特殊用途化妝品和普通用途化妝品兩大類。其中：特殊用途化妝品又分為：育發(fā)、健美、美乳、染發(fā)、燙發(fā)、防曬、除臭、祛斑、脫毛，共九類產(chǎn)品;非特殊用途化妝品(普通用途化妝品)又分為：發(fā)用類、護膚類、彩妝類、指(趾)甲類和芳香類共五類。..